SDS/MSDS 编制服务

法规与标准依据

• 联合国 GHS 制度（全球化学品统一分类和标签制度）
• 欧盟 REACH 法规 (EC) No 1907/2006 及 SVHC 候选清单
• 欧盟 CLP 法规 (EC) No 1272/2008
• 国际标准 ISO 11014（SDS 编制框架）
• 中国 GB 30000 系列化学品分类标准
• 美国 HCS-2012（29 CFR 1910.1200）
• 日本 JIS Z 7253:2012、新西兰 HSNO、加拿大 HPR 等进口国法规

详细解读

什么情况下必须提供 SDS/MSDS

企业需要主动提供 SDS/MSDS 的情形包括：

1. 产品被列入危险化学品名录，或根据 GHS 标准被分类为具有物理、健康或环境危害；
2. 物质或配制品根据 67/548/EEC 或 1999/45/EC 指令被分类为危险品；
3. 配制品虽未被分类为危险品，但含有一定比例的高关注度物质（SVHC）或其他危险组分；
4. 物质符合 REACH 附件 XIII 标准，属于持久性、生物累积性、毒性物质（PBT）或高持久性、高生物累积性物质（vPvB）；
5. 物质因上述原因之外的其他原因被确定为 SVHC；
6. 即使不满足以上条件，进口商主动要求提供，或同行业对物质分类标签要求更严格时，企业也应在供应链上传递 SDS。

简言之，判断标准不是「是否出口」，而是「产品是否危险、是否含高风险组分、是否被要求」。只要触发其中一条，供应商就须沿供应链向下游用户、进口商和分销商传递 SDS。

SDS 与 MSDS 的关系

SDS（Safety Data Sheet）与 MSDS（Material Safety Data Sheet）在供应链中的作用完全一致，只是术语来源不同。欧盟及国际标准化组织（ISO 11014）采用 SDS 术语；美国、加拿大、澳洲及许多亚洲国家传统上使用 MSDS。实施 GHS 后，包括美国、加拿大在内的多数国家和地区已统一采用 SDS 术语。

两者核心差异在于：

• 格式：GHS 版 SDS 严格遵循 16 部分布局；传统 MSDS 则从 9 部分到 16 部分不等。
• 危害信息呈现：GHS 版 SDS 使用产品标识、危险说明和象形图展示危害；传统 MSDS 使用法规规定的符号和危害说明。
• 分类依据：SDS 中的化学危害信息基于 GHS 分类，而非传统的有害物质和危险品分类。

两者均提供化学品的危害识别、安全操作、防护措施和应急处置信息。

报告有效期与更新条件

SDS/MSDS 没有法定的固定有效期，但并非一劳永逸。出现以下任一情况时，必须及时更新：

1. 编制所依据的法规或其要求发生变更；
2. 产品中物质/配比/组分发生变化；
3. 产品被发现产生新的危害性；
4. 物质的毒理学或生态学信息有更新。

实践中，建议企业每年至少复核一次现有报告的法规符合性，尤其在进口国法规调整或产品配方微调时主动更新。

一份合格 SDS 应包含哪些内容

目前国际通行的 16 部分格式（ANSI/ISO 建议）包括：

1. 化学品名称和制造商信息
2. 化学组成信息
3. 危害信息
4. 急救措施
5. 消防措施
6. 泄漏应急处理
7. 操作和储存
8. 接触控制和个人防护措施
9. 理化特性
10. 稳定性和反应活性
11. 毒理学信息
12. 生态学信息
13. 废弃处置
14. 运输信息
15. 法规信息
16. 其他信息

部分国家仍保留旧版格式：美国 OSHA 标准为 8 项要素，加拿大 WHMIS 标准为 9 项要素。出口时须按目的国要求选择对应格式。

如何判断一份 SDS 的优劣

编制一份合规且高质量的 SDS，难点集中在两方面：

毒理数据获取成本高。 除理化特性测试外，毒理数据往往需要大量经费和时间。若产品为复合物、含添加剂或有反应副产品，编制者很难对其毒理性能做出准确评估。若供应商提供的 SDS 存在错误、失实或故意隐瞒有害信息，造成人员伤亡或环境污染，提供单位须承担相应法律责任。

法规差异与动态更新。 不同国家（甚至美国不同州）对 SDS 的要求各不相同，且数据与名录持续变化——例如 ACGIH 每年公布新的接触阈值，NTP 每两年更新致癌物质名录。一份合格的 SDS 必须同时满足出口国和进口国的法规要求，并跟踪最新名录变化。

适用场景

SDS/MSDS 报告通用性高，适用于以下场合：

• 出口报关报检
• 安监危化品登记
• 下游客户要求
• 船公司订舱
• 企业安全管理
• 海运、空运、陆运
• 国际贸易通关

办理所需资料与流程

办理 SDS/MSDS 编制通常需要以下资料：

• 产品名称、CAS 号、分子式/结构式
• 组分及配比（重量百分比）
• 理化特性数据（如有）
• 用途说明
• 出口目的国及运输方式
• 现有标签或旧版 SDS（如有）

标准办理流程：

1. 填写 SDS 申请表并提交至客服窗口；
2. 客服确认后联系客户，签订合同并回传付款凭证；
3. 报告完成后先发送电子版，再按客户选定方式寄送纸质版。

报告模板可在官网对应服务页下载。

常见问题（FAQ）

Q1：SDS 和 MSDS 可以互相替代吗？

可以。两者在供应链中的作用完全一致，只是术语和格式细节不同。实施 GHS 后，多数国家已统一采用 SDS 术语，但部分国家进口清关时仍接受 MSDS 名称。

Q2：产品不危险，还需要 SDS 吗？

视情况而定。若产品含有 SVHC、PBT/vPvB 等高风险组分，或进口商/主管当局要求提供，则仍需编制。此外，即使产品本身不危险，若同行业对分类标签要求更严格，也建议主动提供。

Q3：SDS 多久需要更新一次？

法规未规定固定周期。触发条件包括法规变更、产品组分变化、发现新危害、毒理/生态信息更新。建议每年复核一次。

Q4：一份 SDS 能否用于所有国家？

不能。不同国家采用不同分类标准和格式要求（如中国 GB 30000、欧盟 CLP、美国 HCS-2012、日本 JIS Z 7253 等）。出口多国时需分别编制符合各目标国法规的版本。

覆盖范围

该服务合并自 14 篇同主题内容，覆盖以下产品/标准：

• 如何编制符合GHS要求的SDS
• 您真的会编制MSDS吗？
• MSDS编制及GHS标签分类
• MSDS报告内容范例_EPDM 基层胶
• 国际贸易海运中为何常见SDS/MSDS报告？
• MSDS报告里的CAS号-化合物ID身份
• COA和MSDS报告怎么才能读懂？
• SDS或MSDS报告模板
• MSDS报告模板
• MSDS报告模板(英文)
• MSDS材料安全数据表报告模板
• 水性油墨SDS报告模板
• MSDS报告_SDS报告_GHS标签